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药用辅料凝固点测定技术参符合2020年药典通则

更新时间:2020-12-15  |  点击率:933

 

  药用辅料凝固点测定技术参符合2020年药典通则

ST203B自动药凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。

技术参数

采用嵌入式系统设计,试验全过程自动检测,自动打印

测试结果可通过U盘导出;

7寸彩色触摸屏;可以对试验结果进行存储;可以查看历史数据;

仪器上打印结果,机械自动搅拌。

账户管理:审计追踪功能 账户分层管理,可设置总账户和子账户(选配)。

 工作电源:      AC220V±10%;50Hz。

 工作冷槽:      双层真空玻璃浴槽。

 冷槽控温:     - 30~ +80

控温精度:      ±0.1℃。   

 浴液搅拌:      搅拌电机自动搅拌,功率6W,1200r/min。

 制冷系统:      新型制冷压缩机。

 试样搅拌:      同步减速电机, 60次/分钟。

储存方式:实验结果可储存 199组历史数据,方便查询;

具三级及以上权限管理,可设置多个独立账户并分配权限,角色可自行根据需求自由分配选配

结果输出:同时可配备U盘输出功能输出到电脑端进行长期保存

输出格式:结果U盘输出格式为CSV或者excel

数据追踪:可连接limisi系统

标配打印:标配微型打印机 自动测量  自动热敏打印

远程升级:具备TCP网络传输功能,可后期进行软件远程升级

预留能够对接LIMS的接口,建议使用工业以太网接口,通讯协议采用OPC、Modbus、Profibus DP等协议选配

可实时打印监测数据及图谱,打印格式可由用户自行设定,打印内容包含试验名称、编号、测试时间、温度曲线、测试结果、用户名等信息选配

 HP1108激光打印机,可打印A4 实验结果选配