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型号:ST-2000A

山东盛泰仪器霉菌毒素测定仪厂家

描述:ST-2000A霉菌毒素测定仪是当前、酶联免疫等分析的一种分析仪器。采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法,由本仪器与B1试剂盒二大件组成,能*、定量测定样品中B1的含量(如配其他试剂盒,可测其他毒素),广泛应用于粮食、食品、饲料、油脂、乳制品、药物、饮料、酒等产品的B1及其他霉菌毒素的检测。山东盛泰仪器霉菌毒素测定仪厂家

  • 厂商性质

    生产厂家
  • 更新时间

    2023-06-14
  • 访问量

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详细介绍
品牌盛泰仪器应用领域食品

山东盛泰仪器霉菌毒素测定仪厂家

ST-2000A霉菌毒素测定仪

 

 

ST-2000A霉菌毒素测定仪是当前、酶联免疫等分析的一种分析仪器。采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法,由本仪器B1试剂盒二大件组成,能*、定量测定样品中B1的含量(如配其他试剂盒,可测其他毒素),广泛应用于粮食、食品、饲料、油脂、乳制品、药物、饮料、酒等产品的黄曲霉毒素B1及其他霉菌毒素的检测

性能特点:

  1. 显示操作:彩色液晶屏、可视话布板、显示整板信息、触摸屏操作

2、振板功能:3 级振板速度、时间 0-255 秒可调

3 站:专业的酶标仪软件,可存储 500 组程序、100000 个 样本结果,提供吸光度、线性方程、对数方程、二次方程、三次方程、吸光度百分比-浓度对数方程、样条函数、抑制率等丰富的计算模式

技术参数:

源:DC12V  22W  进口卤素灯

波长范围:400-900nm

片:标配 405450492630nm,其它波长可选配

读数范围:0-4.000Abs

率:0.001Abs

示值误差:≤±0.01Abs

性:≤±0.003Abs

性:0.3%

尺寸:400mm(L)*260mm(W)*200mm(H)       

 

山东盛泰仪器霉菌毒素测定仪厂家

1 原理及用途

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测谷物、饲料等样品中的黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的黄曲霉毒素B1和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗黄曲霉毒素B1抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含黄曲霉毒素B1含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中黄曲霉毒素B1的残留量。

2 技术指标

2.1 试剂盒灵敏度:0.03ppb(ng/ml)

2.2 反应模式:25℃,30min~15min

2.3 检测下限:

谷物……………………………………0.15ppb

配合饲料………………………………0.3ppb

食用油、花生…………………………0.6ppb

酱类、麦类等饲料……………………0.3ppb

啤酒……………………………………0.3ppb

葡萄酒、酱油、醋……………………0.15ppb

2.4 交叉反应率:

黄曲霉毒素B1…………………………100%

 2.5 样本回收率:

谷物及配合饲料……………………85%±15%

花生…………………………………82±15%

食用油………………………………85±15%

酱类、麦类等饲料………………83±15%

啤酒………………………………84±15%

葡萄酒、酱油、醋………………87±15%

3 试剂盒组成

酶标板……………………………96孔

标准液(黑盖):各1ml

0ppb、0.03ppb、0.06ppb、0.12ppb、0.24ppb、0.48ppb

高标准液:100ppb…………………1ml

酶标记物(红盖)…………………5.5ml

抗体工作液(蓝盖)………………5.5ml

底物液A(白盖)……………………6ml

底物液B(黑盖)……………………6ml

终止液(黄盖)………………………6ml

20X浓缩洗涤液(白盖)……………40ml

说明书………………………………1份

4 需要的器材和试剂

4.1 仪器:

测定仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)

4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

4.3 试剂:甲醇、正己烷、或二氯甲烷

5 样本前处理

5.1 样本处理前须知:

实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。

5.2 配液:

配液1:样品提取液

    70%甲醇,即V甲醇:V去离子水=7:3。

5.3 样本前处理步骤:

5.3.1 谷物处理方法 

1)称2g粉碎样品于50ml离心管中,加5ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀

3)取50μl进行分析。

    样本稀释倍数:5    检测下限:0.15ppb

5.3.2 玉米皮、麦麸等吸水性强的样本处理方法 

1)称2g粉碎样品于50ml离心管中,加20ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀(对于毒素含量*的样本可用35%的甲醇稀释后再测。比如取2)中的混合液0.1ml加35%的甲醇0.9ml混匀,最终样本稀释倍数为200,检测下限为6ppb。)

3)取50μl进行分析。

样本稀释倍数:20    检测下限:0.6ppb

注:由于毒素在样本中的分布呈非均匀状态,取样时需多点取样充分混匀后再取2g进行试验。

5.3.3 配合饲料处理方法 

1)称2g粉碎样品于50ml离心管中,加10ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取0.5ml上清,加入0.5ml去离子水,混匀

3)取50μl进行分析。

样本稀释倍数:10    检测下限:0.3ppb

5.3.4 食用油、花生、高油脂的饲料处理方法

1)称2g粉碎样品于50ml离心管中,加8ml正己烷和10ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)去除上层液体,取0.5ml下层液体加入0.5ml去离子水,混匀,再取混匀液体0.5ml加入0.5ml 35%甲醇,振荡30S;

3)取50μl进行分析。

    样本稀释倍数:20    检测下限:0.6ppb

5.3.5 酱类、麦类、饼干、糕点等食品或调料,以及饲料浓缩料等饲料处理方法

1)称2g粉碎样品于50ml离心管中,加10ml样品提取液,振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取2ml上清,加入4ml(或二氯甲烷),振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

3)转移上层液体到另一容器中,下层液留置备用,向上层液中再加入4ml(或二氯甲烷),充分振荡混5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

4)去除上层液体,合并两次的下层液体并充分混匀;

5)取合并后的下层液体2ml于50-60℃氮气下吹干;

6)加入0.5ml样品提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去离子水混匀;

7)取50μl进行分析。

    样本稀释倍数:10    检测下限:0.3ppb

5.3.6 啤酒处理方法

1)将啤酒充分搅拌(去除CO2),取2ml啤酒样品,加入1ml蒸馏水,再加入7ml甲醇,振荡5分钟;

2)取混匀后的样品液0.5ml加入0.5ml去离子水,混匀;

3)取50μl进行分析。

    样本稀释倍数:10    检测下限:0.3ppb

5.3.7 葡萄酒、酱油、醋处理方法

1)取2ml样品,加入2ml蒸馏水,再加入10ml(或二氯甲烷),振荡5分钟,室温4000转/分离心10分钟;

2)取下层液体1ml于50-60℃氮气下吹干;

3)加入0.5ml样品提取液充分溶解干燥物,再加入0.5ml去离子水,混匀;

5)取50μl进行分析。

样本稀释倍数:5    检测下限:0.15ppb

6 酶联免疫试验步骤

    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出,置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解,每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架,将不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

实验开始前,用去离子水将20×浓缩洗涤液按20倍稀释成工作洗涤液。

6.1    号:将样本和标准品对应微孔按序编号,每个样本和标准品做2孔平行,并记录标准孔和样本孔所在的位置。

6.2 加样反应:加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶标记物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗体工作液,用盖板膜封板,轻轻振荡5秒混匀,25℃反应30分钟。

6.3    涤:小心揭开盖板膜,将孔内液体甩干,用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次,每次间隔30秒,用吸水纸拍干(拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破)。

6.4    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,轻轻振荡5秒混匀,25℃避光显色15分钟。

6.5     止:每孔加入终止液50µl,轻轻振荡混匀,终止反应。

6.6 测吸光值:测定仪450nm处测定每孔吸光度值(建议用双波长450/630nm)。测定应在终止反应后10分钟内完成

6.7 ST-2000A自动测定仪自动完成测定,自动出结果。

 

 

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