ST-F13B粉末和颗粒休止角测定仪是依据国家标准 GB-T11986-89 表面活性剂粉体和颗粒休止角测定方法的规定设计、生产的。

ST301 药品稳定性试验箱用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。250L药品稳定恒温恒湿性试验箱

2025年中国药典0621旋光度测定法系采用钠光谱的D线(589.3nm)测定能光度，测定管长度为1dm(如使用其他管长，应进行换算)，测定温度为20℃。0621触摸屏胆GU醇旋光度检测仪

ST203C自动药物凝点仪是根据USP40（美国药典40版本）USP 40 651 凝固点测定以及2025年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。自动触摸屏乙二胺凝固点测定器

ST-016自动油脂脂肪酸凝固点仪是根据标准SN/T0801.17《进出口动物油脂脂肪酸凝固点测定》设计制作的，适用于测定动物油脂脂肪酸的凝固点。进出口动物油脂脂肪酸凝固点测定仪

GB/T21354-2008《粉末产品 振实密度测定通用方法》、GB/T5162-2020《金属粉末 振实密度的测定》、ISO3953:1993《金属粉末振实密度的测定方法》，并参照美国药典独立研发制造的粉体密度测试仪器，具有自主知识产权。GB/T21354低频振实密度检测仪