ST301 药品稳定性试验箱用于制药行业进行药物稳定性考察试验，以确定药物有效期和影响因素。此系列产品的优势包括能够保证稳定可靠的试验效果、精准的温湿度条件和超长的使用寿命。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验，也满足大输液等特殊药类的40°C, 20%R.H低湿度试验。

ST217B自动药物相对密度仪（触摸屏）是根据2025年中国药典0601 相对密度测定法中第三法震荡型密度计法来设计制作的，振荡型密度计主要由U型振荡管(一般为玻璃材质，用于放置样品)、电磁激发系统(使振荡管产生振荡)、频率计器(用于测定振荡周期)和控温系统组成

ST217A自动药物相对密度仪是根据2025年中国药典0601 相对密度测定法中第三法振荡型密度计法来设计制作的，振荡型密度计主要由U型振荡管(一般为玻璃材质，用于放置样品)、电磁激发系统(使振荡管产生振荡)、频率计器(用于测定振荡周期)和控温系统组成

粉体密度是指单位体积的粉体所对应的质量。由于粉体中颗粒与颗粒之间或颗粒内部存在空隙（或孔隙），其粉体的密度通常小于所对应物质的真密度。粉体密度按其测试方式的不同可以分为松装密度（又称堆积密度）和振实密度。GB/T5162金属粉末 振实密度的测定

ST213A/B/C 自动振实密度仪是根据2025年药典0993 振实密度测定法的技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于粉末的振实密度的测定。

ST212B全自动凡士林滴点仪符合2025年中国药典以及SH/T0678 《凡士林滴点测定法》 GB1790-2012《医用凡士林》标准，以微处理器为核心，集机械、光电子及微检测技术于一体，具有升温自动控制，自动调整升温速率，自动检测并记录滴点数据，自动打印输出等功能，完成滴点的测定。 白凡士林滴点仪，黄凡士林滴点仪 GB1790凡士林滴点测定法